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在二次工业革命至自动化产业升级的过程中，人类活动对能源的需求日益增大，对自然土壤的污染亦日趋严重。我国环境保护部与国土资源部2014年发布《全国土壤污染状况调查公报》后，我国土壤污染程度之深已受到社会各界的重视[1]。在土壤污染物中，挥发性、半挥发性污染物因具有高迁移能力和高毒性而受到广泛的关注[2]。目前，土壤热脱附修复技术是处置该类污染物最有效的办法之一[3]。该技术利用间接或直接的加热方法，将土壤加热至特定温度，使土壤中的挥发性、半挥发性污染物挥发[4]或与其他物质发生共沸[5]、亦或发生分解反应[6]，使其最终进入气相，再被下一工序处理。按照土壤处置位置，热脱附技术分为原位与异位加热。其中异位加热技术须对污染场地进行挖掘、运输、回填等，但对目前部分距人口密集城市区域近的挥发性污染物场地并不适用。
土壤电阻加热技术(electrical resistance heating，ERH)是现阶段发展较快的一种能耗低、效率高、施工相对简单的原位热脱附技术。该技术利用焦耳定律将土壤均匀加热至水沸点，达到热脱附条件[7]。土壤热脱附对土壤污染物处置效果明显，但对土壤加热会影响土壤性质，从而会改变土壤功能性[8]，故在土壤修复过程中，将污染物去除与土壤功能性保存相结合，对于土壤修复技术效果评估至关重要[9]。相较于常规土壤加热技术(燃气、电加热棒)，电阻加热不仅对土壤施加低温热场(<150 ℃)，且有电场(<9.8 V·cm−1)存在[10]。该技术对土壤性质的影响应更为复杂。然而，目前关于ERH修复过程结合污染物去除与土壤性质变化的综合研究报道很少；同时，关于ERH、热修复、微波修复后土壤性质变化的研究也非常有限。本研究在查阅热处置土壤性质变化相关资料的基础上，结合森林火灾与土壤电动修复相关研究，对ERH修复过程中土壤功能性变化等关键问题进行了分析讨论并提出对策，以期为我国有机污染土壤原位修复技术的应用提供参考。
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热处置对地表与地下污染物都有去除效果，这些污染物主要包括石油烃(petroleum hydrocarbon, PHC)、多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon, PAH)、多氯联苯(polychlorinated biphenyl, PCB)、杀虫剂和汞等。根据文献报道，可将污染物在热处置过程中的去除途径总结为迁移能力增强、分离能力增强、反应能力增强、热解及燃烧以及固定化[11-14]。迁移与分离能力在低温阶段(100 ℃左右)的增强作用就十分明显[13]；在高温阶段(500 ℃)也持续进行[12]。污染物在热处置过程中的分离与转化能力的增强始于200 ℃左右，增强程度与污染物本身热反应能力有关，污染物化学反应活性随温度的升高而增强[13]。热解及燃烧所需温度超过400 ℃，在该温度条件下，部分土壤中较稳定的腐殖酸[15]、木质素[16]、低熔点无机盐等发生热解或焚烧，是土壤失重的主要阶段[14]。土壤对污染物的固定作用表现在污染物活性固定及土壤晶格固定。活性固定作用所需温度为300 ℃以上，一般在复合污染条件下，温度使得各污染物有效态降低，而土壤晶格固定需较高温度(>500 ℃)。
热处置目标污染物及处置温度统计数据如表1所示。可以看出，加热温度与加热时间对各类污染物去除效果影响明显。但是，由于土壤非均相传热基质传热效率差，很难确保土壤达到污染物去除温度[17]。土壤性质对土壤传热效率影响明显，较高的水分、孔隙率、有机质等都会导致土壤导热系数降低[18]，该类土壤热处置能耗更高。因此，部分异位热处置须进行破碎、烘干等预处理，以提高加热效率。
在相同热处置条件下，由于土壤的热化学性质差异，即使是同种污染物，去除率也会有所差异(表1)。因此，了解特定污染场地土壤性质(如土壤质地、水含量、孔隙率等物理性质)对完善热处置技术意义重大，如高水分、高有机质含量的污染土壤所需能量远高于低含量土壤，过高的温度及过长的持温时间将造成能源浪费，并破坏土壤原始结构。因此，热处置项目需大量的前期、中期检测，最大限度地节约能耗并保存土壤性质。
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电阻加热(electrical resistance heating，ERH)是利用土壤低透水率与电热化学性质，将电极插入土壤，对土壤进行加热的一种热处置方式。美国与加拿大最早利用ERH进行了场地实验，在短时间内，污染物去除率就能够达到90%以上。因此，该技术得到重视[26-27]。由于ERH技术要求高、成本消耗大，故我国最近几年才逐步引进此技术。
土壤水分对土壤热化学性质影响明显。在ERH加热土壤的过程中，热量是由电流通过土壤多孔介质提供电阻而遣散能量提供的[28]。含水量较高的土壤升温速率高于干燥土壤[29]。上层土壤孔隙度高，水分容易蒸发，含水量一般较低；而在下层土壤中，水分不能完全蒸发，含水量一般较高。此外，离电极较近的土壤更容易干燥，造成整个土壤电阻的增大，因而热修复效率降低。因此，在电加热土壤过程中，需要加以电解液进行辅助[27]。水分的流失与土壤电阻的关系是由土壤本身的性质决定的。有研究表明，电阻加热土壤能够迅速到100 ℃[30]，但水分与土壤孔隙结构限制了其升温区间，最高能够升温至大约120 ℃[7]。
电相分布是ERH重要的影响因素。热量以三相电的形式直接供应给处置土壤，六相电也是由三相电转化得来的。六相系统比三相系统有更均匀的加热分配，然而六相电转换的成本较高[31]。六相系统适用于实验室规模，而三相系统对于中试、扩大规模更为适合[32]，电相变换有利于防止加热区域中出现未升温区域[31]。
ERH技术对地下异质结具有很强的适应性，在低渗透的淤泥和黏土中表现优良，在高渗透的沙子和砾石也有较好的处置效果[32]。土壤其他性质(如土壤颗粒的大小)也对ERH处置效果有明显的影响[7]。ERH通常在建筑物和公共访问区域内进行，不会扰乱正常的业务操作。ERH还可以与其他处理技术相结合，以优化和提高它们的性能。有研究[33]发现，由于ERH加热温度相对较低，在整个处置过程中，有机污染物发生无机降解的同时伴随生物降解，且在温度低于70 ℃时，生物降解会占主导地位。
在相同ERH处置条件下，由于土壤的热化学性质差异，即使是同种污染物，去除率也会有所差异(表2)。目前关于ERH的报道中，目标污染物主要集中在含氯污染物，其处置效果受ERH加热条件、土壤性质及污染物本身热化学特性的影响明显。
土壤ERH处置技术现阶段的实施过程中存在的缺点有：由于机理限制，ERH加热温度一般不超过120 ℃，因而其对热稳定较高的污染物(如高环多环芳烃、高沸点醇有机溶剂、长链卤代烃等)去除能力不足[10]；由于低渗透区域土壤毛细管结构较少，水分、电流路径不足，导致低渗透污染区域处置能耗较大[7]；土壤ERH处置过程中离子补充可改变土壤盐分赋存状态，故存在土壤盐渍化风险。
1.1. 常规加热技术
1.2. 电阻加热技术
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土壤的热处置不可避免地会导致土壤有机质的变化，因为污染物去除所需的温度一般都超过了土壤有机质主要成分保持稳定的温度。据报道，热处置过程中土壤有机质有3种消解机制，包括物理挥发(蒸馏)、缩合转化(炭化)、氧化(燃烧)[36]。土壤有机质消解程度取决于其主要成分。挥发性有机物、木质素和半纤维素的降解发生在100~200 ℃[16]，而腐殖酸和黄腐酸的脱羧反应直到300 ℃以上才发生[37]，温度升至500 ℃时，可导致烷基化合物、脂类等稳定化合物挥发[38]，同时发生碳化反应[39]。另外，热处置除了可以减少土壤有机质总量，还可改变剩余有机质的结构，使其芳香化从而结构更加致密[40]。由于ERH处置温度较低，使土壤有机质变化不明显。YI等[41]将土壤在200 ℃下加热15 min，有机质含量的降低幅度可能只有10%左右。
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黏土矿物晶格结构在过度加热脱水后，其结构可被破坏甚至分解。因此，热修复会引起土壤质地和矿物学的变化。土壤有机质燃烧过程中释放的铁和铝氢氧化物将矿物结构分解成的细小颗粒胶结，导致颗粒尺寸增大[42]。土壤中矿物分解作用所需温度不同，因此，土壤矿物学特性决定其热处置过程中的分解状况。如高岭石一般在温度高于420 ℃后开始分解，而蒙脱石在700 ℃时依然保持稳定[43]。400 ℃以下热修复场地土壤颗粒大小分布变化不明显[44]。总之，土壤矿物学变化需要较高的温度，而ERH修复所能达到的最高温度受机理限制，不会对土壤矿物学特性产生显著影响。
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在热修复过程中，土壤pH的变化也受加热时间和温度的控制。在低温热处置过程中(<250 ℃)，土壤pH保持不变或略有下降。这种下降可能是由氧化反应，或是土壤中CO2矿化后形成
${\rm{HCO}}_3^ - $ 造成的[45-46]。然而，当温度超过250 ℃时，土壤有机质会发生燃烧或热解，有机酸被破坏，从土壤溶液中去除其酸化影响[43, 47]；另外，高温下土壤胶粒的脱水作用将土壤中H+取代为碱性离子。因此，土壤有机质含量越高，其pH变化越明显。土壤中的CaCO3对pH的变化具有缓冲作用[46]。 -
热处置后土壤肥力(N、P、K)变化与土壤有机质变化相关性较高。土壤有机质的降低可导致土壤中C与N元素含量的降低。在低温条件下(<200 ℃)，矿化的有机N会转化成
${\rm{NO}}_3^ - $ 与${\rm{NH}}_4^ + $ [48]；而温度超过220 ℃时，N元素开始损失。土壤中P元素的耐热性能较高，即使土壤在高温下脱水，失重土壤总磷也不会发生明显变化[41]。同时，随着土壤有机质的分解，部分稳定的有机磷被分解为无机磷，使生物可提取态P增多[11]。ERH所处的低温阶段(<200 ℃)并不会造成肥力的明显变化[41]。总之，关于热处置前后土壤肥力变化研究较少，对植物可吸收有效态肥料的讨论不够充分，难以对热处置后土壤肥力恢复起指导作用。 -
热处置过程中，土壤中重金属、碱金属的变化主要受温度及金属本身性质的影响。土壤中挥发性重金属汞在200 ℃左右仅剩40%左右[49]；另外，土壤砷元素也较易通过升温脱除[50]。高温阶段稳定金属在土壤中的存留率随土壤中有机质的分解逐步增加，虽不再被活化，但其含量升高导致其生物毒性增大[51]。除挥发性汞、半挥发性砷以外，ERH所处的低温条件下金属不会发生明显变化。
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土壤热处置能够明显影响土壤微生物功能性。有研究表明，当温度低于200 ℃时，大部分土壤微生物存活[52]，且微生物功能性在短时间内便能恢复。这说明在低温(<200 ℃)热处置条件下，温度对土壤微生物的作用多为抑制作用但并不致死[53]。当温度达到300~400 ℃时，大部分微生物功能性丧失，且无法长时间存活。有研究[54]表明，温度未达到300 ℃时，真菌与细菌的数量都急剧减少。在300 ℃热处置后，土壤生物功能性丧失，270 d内很难恢复到原始水平[55]。在500 ℃高温处置条件下，须引入菌种及相应的培养措施才能恢复土壤微生物及胞外酶(脲酶、过氧化氢酶等)功能性。另外，土壤低温热处置后，其耐热微生物群落多样性增加[25]。
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在电动修复过程中，对土壤施加直流电场时，土壤中水分子发生电解反应，阳极产生氢离子，阴极产生氢氧根离子，导致阳极土壤pH降低而阴极pH升高[56]。然而ERH须施加交流电场[34]，电解产生的阴阳离子会迅速结合，故不会发生明显的阴阳离子迁移及pH变化。对土壤施加直流电场后，大量离子释放至土壤中，导致土壤电导率显著增加[57]，土壤中会有pH越高则电导率越低的规律性变化[58]，但较低的电场(0.25~0.375 V·cm−1)不会发生明显的离子富集现象[59]。有研究[35]将电动输送与化学氧化技术结合，将氧化剂注入土壤中，并通过电场及加热的促进作用促使氧化剂激活，从而达到土壤修复效果。而在土壤电阻加热过程中，交流电场使阴、阳极所产生的离子呈动态平衡状态，故离子不会大量释放，反而为保持土壤电导率，须及时补充水分及离子浓度[34]。另外，在ERH过程中，土壤温度逐渐升高，可导致土壤中可溶态离子增多，使土壤导电率随之增高。总之，ERH需土壤离子及电导率呈动态平衡状态，因此，其对土壤离子的影响不明显。但土壤电动输送与电阻加热技术都需对土壤施加电极，使得原位化学氧化、电动输送、电阻加热修复技术的耦合具有较高的可行性。
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电场通过影响微生物细胞膜磷脂定位、细胞膜穿透性、细胞形态、直接氧化细胞组分进而影响微生物的活性[60-61]；此外，电场通过影响土壤pH，增加离子流动，提高土壤供养能力进而影响土壤微生物群落[52]。电场对微生物的作用可分为刺激作用、休克作用和致死作用。对土壤施加适当的电场，初始阶段电场对微生物有明显的刺激生长作用[62]；当电场强度大于1.14 V·cm−1时，土壤部分微生物出现“休克”现象，导致微生物发生应激反应，停止施加电场后其生物活性恢复[61]；当电场强度超过3 V·cm−1时，其对微生物的致死作用开始明显，对存活的微生物具有刺激作用[63]。电场对微生物的作用主要由电极反应造成，在ERH修复过程中电极切换频繁，其相较直流电场对微生物群落的影响较低。
2.1. 热处置引起的土壤性质变化
2.1.1. 土壤有机质
2.1.2. 土壤矿物学性质
2.1.3. 土壤pH
2.1.4. 土壤肥力变化
2.1.5. 土壤金属
2.1.6. 土壤微生物
2.2. 通电条件下土壤基本性质的变化
2.2.1. 土壤物化性质
2.2.2. 土壤微生物
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基于现存相关文献，尚未发现完全针对ERH处置过程中土壤性质变化的相关报道，故ERH处置过程中土壤性质实际变化趋势尚无法给出明晰的判断。现从本文所阐述的问题出发，对未来ERH技术研究提出4点展望。
1)目前我国所面临的土壤污染种类繁多，ERH技术对多环芳烃、石油烃、多氯联苯等常见有机污染物的处置效果及作用机制并不明确。因此，研究常见污染物在ERH处置过程中的迁移转化规律和阐明污染物在土-水-气界面的行为机制，可为ERH技术进一步发展与应用奠定科学基础。
2)ERH受土壤基本性质影响明显，反过来又能够改变部分土壤性质。因此，其关键影响参数较为复杂，开展ERH修复过程中关键影响参数(如电场强度、处置时间、土壤水分、盐度、电导率等)对加热效率的影响的研究，可为优化工程设计、避免能源浪费、实现精准修复提供数据支撑。
3)ERH对部分高沸点污染物处置能力有限。因此，须展开以ERH为核心，化学氧化、微生物修复、电动传输等为辅的综合修复工艺下的污染物去除效果研究及作用机制。
4)今后，开展土壤ERH处置过程中污染物迁移规律研究、高效加热与精准修复研究、综合修复技术效果及机制研究，阐明ERH处置污染物脱附过程及机理，明晰其主要控制参数，建立土壤修复评价体系等，无疑对土壤ERH修复的规模化应用具有重要的促进意义。
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