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目录 contents

    摘要

    针对传统污泥法对印染废水中有机物去除效果有限的问题,利用多级臭氧气浮中试实验系统(DOIF)对活性红M-3BE印染废水进行深度处理,研究不同操作参数对DOIF工艺处理效果的影响,优化DOIF工艺。为进一步确定印染废水中有机物的迁移转化过程,采用紫外可见分光光度计、三维荧光(3D-EEM)和液相色谱等方法进行了分析。结果表明,臭氧气浮氧化脱色效果良好,臭氧投加量、PAC投加量和回流比分别为21 mg∙L-1、9 mg∙L-1和40%的情况下,废水脱色率和DOC去除率分别达到99.1%和25.2%。臭氧气浮降解活性红M-3BE的工艺中,臭氧催化氧化过程中的矿化起主要作用。其作用机理推测为,首先活性红M-3BE非对称断键为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,其次Ⅰ分解为2种中间产物,并随后分解为萘和萘酚,Ⅱ分解为均三嗪,Ⅲ分解为苯环。多级臭氧气浮工艺对活性红M-3BE印染废水去除效果明显,为后续臭氧气浮技术工程化应用提供了参考依据。

    Abstract

    Because of the limited removal efficiency for organic matters in printing and dyeing wastewater by traditional sludge process, the pilot-scale test system of the dual-step ozone induced flotation (DOIF) was developed for the advanced treatment of the printing and dyeing wastewater of reactive red M-3BE in this study. The effects of different operation parameters on DOIF treatment efficiency were studied for the optimization of this process. Then UV-vis spectrophotometer, three-dimensional fluorescence (3D-EEM) and liquid chromatography were used to identify the transformation of organic compounds in printing and dyeing wastewater. The results showed that a good decolorization performance was obtained by ozone flotation oxidization in DOIF process. At the ozone dosage of 21 mg∙L-1, PAC dosage of 9 mg∙L-1, and 40% reflux ratio, both the decolorization efficiency of the printing and dyeing wastewater of reactive red M-3BE and removal rate of DOC were 99.1% and 25.2%, respectively. During the degradation processing of reactive red M-3BE by DOIF, the mineralization of ozone catalytic oxidation process played a major role. The mechanism was speculated that the bonds of reactive red M-3BE were asymmetrically broken as Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ. Then Ⅰ was decomposed into two intermediates with naphthalene and naphthol as the subsequent decomposition products. Ⅱ and Ⅲ were decomposed into mesitylene triazine and benzene ring, respectively. An obvious removal effect of printing and dyeing wastewater of reactive red M-3BE was proved for DOIF process, which provides a reference for its engineering application.

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    活性偶氮染料染色后织物色彩艳丽,具有低温上染和节约能源等优势,是纯棉类织物染色用量最大的染料。由于活性偶氮染料分子与织物结合能低,通常上染率小于60%,大量未利用的活性染料进入废水中,是印染废水色度的主要来[1,2]。活性偶氮染料一般具有氯三嗪、偶氮、蒽醌和苯环结构,化学性质稳定,难以生物降[3]

    目前,处理活性偶氮染料废水的方法有物化法和利用活性污泥降解的生物法。物化法处理成本较高,而生物法具有高效低价的优点,近年来受到广泛利用。但传统活性污泥法对于活性偶氮染料废水的去除效果较差,故对此难处理染料需要进一步使用深度处理工[4]。目前对于该难降解有机物的处理方法有电子束辐射降解[5]、电化学脱色[6]、催化剂催化超声降解[7]、生物脱色真菌法、臭氧氧化法等。臭氧分子具强氧化性,无污染,近年来广泛应用于印染废水的脱色、氧化和消毒处[8]。但常温下臭氧在水中溶解度较低,单纯臭氧氧化往往臭氧利用率偏低。为提高臭氧利用率,已开发出多种联合处理技术,如预臭氧-混[9]、臭氧-活性炭联[10]、臭氧氧化-RO膜处理、多相催化臭氧化、臭氧微气[11,12]和多级臭氧气[13]等。其中,多级臭氧气浮工艺(DOIF工艺)具有臭氧化、混凝、气浮和微气泡特性,以协同作用去除水中悬浮物、有机物和中间产物,具有短流程、高效、低耗的特[14]。有研究证实,臭氧气浮通过破坏有机物不饱和键来改变有机物结构,达到降低出水污染物浓度的目[15]。邱壮[16]采用多级臭氧气浮处理印染综合废水二级出水,COD和色度去除率分别为25.5%和54.5%。但臭氧气浮技术对活性红M-3BE的去除效果及迁移转化特性研究较少。本实验采用DOIF工艺处理人工模拟印染废水,以活性红M-3BE为目标物,研究了臭氧投加量、水力停留时间和回流比对脱色效果的影响。通过紫外-可见吸收光谱、分光光度值、相对分子质量、荧光光谱和液相色谱分析处理出水中有机物,研究活性红M-3BE的迁移转化特性,为臭氧气浮技术的工程化应用提供参考依据。

  • 1 材料与方法

    1
  • 1.1 DOIF反应器

    1.1

    1为多级臭氧-气浮一体化装置工艺流程,主要由原进水系统、混凝-气浮系统、溶气回流系统和臭氧发生系统4部分组成。DOIF柱体内径为0.8 m,主体总高3.9 m,有效容积为1.5 m3。如图1所示,原水和PAC在管道混合器中快速混合,进入到接触区底部,同时进入的还有溶气水,即经臭氧加压后的回流水。在接触区充分混合后,溶气水释压形成大量微气泡。水中的微气泡与污染物形成气-絮颗粒,气-絮颗粒到达分离区后继续上浮至顶部形成浮渣,处理后的水通过倒U型管流入下层箱体。倒U型管上设置电磁控制阀,与控制柜中时间继电器共同作用,自动控制出水和排渣。下层箱体设环形曝气盘和导流板,臭氧一部分满足溶气系统,多余的臭氧进入下层箱体完成臭氧的多级利[15,16,17]。DOIF反应器可用于多级臭氧气浮系统(DOIF)和溶气气浮系统(DAF)。区别在于,在DAF工艺操作过程中,臭氧发生器的臭氧开关须关掉,其余与DOIF工艺操作完全一致。

    图1
                            DOIF工艺处理流程

    图1 DOIF工艺处理流程

    Fig.1 Flow chart of the dual-step ozone induced flotation

  • 1.2 模拟印染废水

    1.2

    实验采用人工制备的模拟印染废水。人工模拟印染废水的组成为:活性红M-3BE 10 mg∙L-1,高岭土50 mg∙L-1,均为分析纯。配水过程中通过潜水泵循环搅拌至均匀,所有实验均在室温进行。人工模拟印染废水水质特征参数如表1所示。

    表1 模拟印染废水水质特征参数

    Table 1 Characteristic parameters of simulated printing and dyeing wastewater

    DOC/(mg·L-1)UV254/cm-1SUVA/(mL·(mg·cm)-1)色度/倍浊度/NTUpH
    5.140.220.0430023.198.10
  • 1.3 分析测定方法

    1.3

    本实验涉及的测定项目主要包括色度、浊度、pH、DOC、UV254、UV210、UV290。其中色度的测定使用表观比色法;DOC使用日本岛津TOC-VCPH分析;pH采用上海大普PHS-3C测定;UV254、UV210、UV290、UV540使用上海仪电752N紫外分光光度计测定在波长为254、210、290、540 nm处的吸光度;浊度使用HI93703-11型便携式浊度测定仪测定;三维荧光使用日本JASCO FP6500型荧光分光光度计进行分析,以5 nm为间隔从发射波长280 nm扫描至550 nm,以2 nm为间隔从激发波长220 nm扫描至480 nm。发射和激发光狭缝宽度均为5 nm,扫描速度为2 000 nm∙min-1;分子质量分析使用日本岛津LC-2030液相色谱仪,色谱柱采用5.0 μm×4.6 μm×250 mm C18柱,流动相采用150 mmol∙L-1 PBS溶液,流速0.8 mL∙min-1,检测波长254 nm;液相色谱图分析使用日本岛津LC-2010 AHT高效液相色谱仪,色谱柱采用凝胶色谱柱,流动相采用色谱级甲醇和0.1%磷酸,方法采用梯度洗脱,反应时间10 min,流速1.2 mL∙min-1,检测波长290 nm。

  • 1.4 实验结果计算

    1.4
  • 1) DOC去除率的计算按下式进行

    1)
    R D O C = ( C D O C 0 C D O C i ) / C D O C 0 × 100 %
    (1)

    式中:RDOC为DOC去除率,%;CDOC0CDOCi分别为反应前后水样的DOC值,mg∙L-1

  • 2) 脱色率的计算按下式进行

    2)
    R = ( A 0 A i ) / A 0 × 100 %
    (2)

    式中:R为脱色率,%;A0Ai分别为反应前后水样在活性红偶氮键处的特征吸收峰处(λ=540 nm)的吸光[18]

  • 2 结果与讨论

    2
  • 2.1 DOIF工艺优化

    2.1

    比较不同回流比状态下系统对模拟印染废水的脱色效果,结果如图2(b)所示。在回流比30%、40%、50%条件下,DAF工艺下脱色率为12%左右,DOIF工艺下脱色率分别为85%、98%、100%。由此可知,DOIF工艺处理效果明显较DAF工艺好。脱色率变化开始较为明显,随后变化缓慢。这是因为通过臭氧-气浮系统处理的出水经中间桶用于溶气回流系统,回流水的稀释作用使得系统出水脱色效果明显,故回流比越大,DOIF出水的效果越好。同时,考虑工业处理印染废水的高效性及最大量化,40%作为DOIF工艺的最佳回流比。

    在PAC投加量10 mg∙L-1和回流比40%条件下,比较不同臭氧浓度时DOIF工艺处理出水效果,结果如图2(c)所示。在臭氧浓度为0 mg·L-1时,脱色率为38%。这是由于在气浮DAF状态下,原水与PAC在管道混合器中快速混合,同时溶气水在接触区释压形成微气泡,促使PAC与原水中的微小絮体形成气-絮颗粒而被除去。臭氧浓度增加时,脱色率也随之增大,在臭氧浓度21 mg∙L-1时,逐渐趋于平缓。这表明臭氧与混凝具有互促增效作用,臭氧氧化有机物,将大分子有机物转化为小分子有机物,增加羟基自由基(∙OH)的含量,促进混凝剂去除溶解性有机[28,29],协同作用使得系统得到了很好的脱色效果。本实验利用DOIF工艺系统,气浮分离区能通过含有少量臭氧的加压溶气水去除少部分色度,下层氧化区进一步充分利用臭氧的强氧化性破坏水中的偶氮(—N == N—)、苯环等发色基团和助色基团(—Cl、—NHR、—OH)达到脱色的目[30]。但过量的臭氧会造成有机物的过度氧化,且耗电耗能,故最佳臭氧投加量为21 mg∙L-1

    图2
                            DOIF工艺操作参数优化曲线

    图2 DOIF工艺操作参数优化曲线

    Fig.2 Optimization of operation parameters for DOIF process

  • 2.2 活性红M-3BE的迁移转化特性

    2.2

    3是DOIF工艺中不同臭氧浓度下出水的pH、DOC、UV254、SUVA254变化曲线。在DOIF工艺中,臭氧浓度增加时,pH逐渐降低。这是因为臭氧-气浮工艺所用的混凝剂是聚合氯化铝(PAC),混凝剂PAC是一种含羟基的聚合物,同时它有很多铝形态的水解产物。铝离子在水溶液中会形成水合络合离子,在碱性条件下,水络合离子将发生一系列逐级水解反应,同时释放H+,导致水溶液pH降低。其水解产物属于Lewis酸,而臭氧分子的共振结构中的1个高电子密度氧原子显碱性,故臭氧与铝离子相结合,促进臭氧结合水中的OH-产生链式反应生成∙OH[31],从而间接降低水中pH。UV254是水中芳香类有机污染物及含共轭双键结构的有机物的重要指标,SUVA是UV254与DOC的比值,可以作为有机物的不饱和及芳香程度的指[32]。臭氧在其亲电作用下能与有机物的不饱和键迅速反应,从而降低其芳香性。在臭氧气浮作用下,当臭氧浓度为21 mg∙L-1时,脱色率达100%,UV254和DOC逐渐降低,UV254去除率达79.6%,而DOC去除率仅达25.2%,说明臭氧对有机物的直接氧化的矿化能力有限,但臭氧对具有强烈紫外吸收的有机物具有明显去除效[33]。SUVA逐渐减小,在臭氧21 mg∙L-1时,趋于平缓。这表明水中活性红M-3BE染料在不断降解,水中的有机物不饱和键逐渐减小,芳香性逐渐降低。这与GONG[34]和WU[35]的研究结果一致,臭氧对DOC的去除不明显,但可有效去除有机物中的不饱和键和芳香类物质。

    图3
                            不同臭氧浓度下出水的pH、DOC、UV254、SUVA254变化

    图3 不同臭氧浓度下出水的pH、DOC、UV254、SUVA254变化

    Fig.3 Variation curves of pH, DOC, UV254 and SUVA254 of effluent at different ozone dosages

    三维荧光能够反映多组分中有机物含量及种类等,具有测样简便、快捷、灵敏、所需样品少等优[36,37,38]。本实验采用三维荧光对原水以及不同臭氧浓度下DOIF工艺处理出水进行表征,结果如图4所示。3D-EEM谱图中存在2个荧光峰,即λEx/λEm (220~240)/(320~370) nm和λEx/λEm( 260~280)/(320~350) nm。有研究表明,荧光峰λEx/λEm (220~250)/(320~370) nm表示类色氨酸组分,这类物质可表示为蛋白质类有机[39]。由图4(a)、(b)可知,原水经过DAF工艺后,荧光强度稍微减弱,但位置并没有发生改变。图4(c)~(f)为DOIF工艺中不同臭氧浓度处理出水的3D-EEM谱图。经过臭氧氧化后,2种类色氨酸峰均出现不同程度的红移,荧光强度减弱。这表明臭氧与有机物发生反应,破坏了荧光基团。随着臭氧浓度增加,荧光物质峰强度减弱,表明活性红染料得到降解。当臭氧浓度达到21 mg∙L-1时,荧光强度在100~200之间,强度较弱。这表明臭氧可有效氧化废水中的有机物,这与前述的DOC、UV254、SUVA254、色度等的变化分析相一致。

    图4
                            DOIF工艺在不同臭氧浓度下处理出水的三维荧光图

    图4 DOIF工艺在不同臭氧浓度下处理出水的三维荧光图

    Fig.4 3D-EEM spectra of effluent from DOIF process at different ozone dosages

    为进一步探明臭氧氧化有机物的机理,测定了其紫外-可吸收光谱和不同波长下的分光光值,结果如图5和图6所示。如图5所示,活性红M-3BE在210、290和540 nm均有明显吸收。图5的紫外吸收光谱分为2部分,近紫外区(200~380 nm)和可见光谱区(400~750 nm)。近紫外区在210 nm和290 nm处均有体现。210 nm处的特征吸收峰一般是由助色基团苯衍生物上的取代基(—OH)、—Cl、N—H键引起。苯环或萘环一般在254 nm处有特征峰,当苯环上有取代基时,特征吸收带会发生偏移。当苯环上引入乙烯砜活性基团(—SO2CH2CH2OSO3Na)时,谱带将会显著红移,且特征吸收强度增大,在光谱图上表现为290 nm[40]。540 nm处的吸收峰由活性红M-3BE的生色基团偶氮键(—N == N—)引起,与2个萘环相联接,具有较大的共轭体系,并且在524 nm处伴随存在1个强度较弱的吸收[41]。故活性红M-3BE在524~540 nm处均有较强的吸收峰。从图5可看出,随着臭氧浓度的增加,540、290和210 nm处的特征吸收峰均呈现下降的趋势,表明活性红M-3BE逐渐被降解。经过DAF工艺时,540、210和290 nm处的特征吸收峰均降低。这表明在聚合氯化铝PAC与加压溶气微气泡的协同作用下,能够将氮氮双键和萘环上的取代基断裂。经过DOIF工艺时,在臭氧与PAC作用下,290 nm处的特征吸收峰先减弱后消失。这表明臭氧破坏了染料中的苯环、萘环结构,将大分子有机物氧化成小分子有机物,最终被PAC除去。

    图5
                            不同臭氧浓度下出水的紫外-可见吸收光谱

    图5 不同臭氧浓度下出水的紫外-可见吸收光谱

    Fig.5 Ultraviolet-visible absorption spectra of effluent at different ozone dosages

    如图5和图6所示,进一步分析在臭氧浓度逐渐增加的条件下,有机物的降解变化。如图5所示,540 nm处的偶氮键在逐渐断裂,在21 mg∙L-1臭氧浓度时,已降解完全。如图6所示,对比210 nm和290 nm处的光度值变化,可以看出,原水在经过DAF和增加臭氧阶段,290 nm处的光度值逐渐减小,在21 mg∙L-1时趋于稳定。这表明苯环、萘环衍生物在臭氧作用下逐渐降解,最终在21 mg∙L-1臭氧浓度时降解完全。而210 nm处的光度值在整个过程 变化较为明显。原水经过DAF阶段并将臭氧浓度增加到 7 mg∙L-1时,210 nm的光度值降低。这表明原有机物中此处的助色官能团(苯衍生物上的取代基(—OH)或—Cl或N—H键)得到初步降解。增加臭氧浓度至14 mg∙L-1时,210 nm处的光度值上升。这表明苯环、萘环衍生物在持续降解过程中,生成带有助色官能团的中间产物。随之,210 nm处的光度值又在下降。这表明随着臭氧量的增加,中间产物有进一步的分解。臭氧浓度到21 mg∙L-1时,290 nm处的光度值趋于稳定,而210 nm处的光度值直线上升。这表明中间产物降解生成的最终代谢产物携带一定的助色官能团,可能生成芳香酚类物质。

    图6
                            不同波长下不同臭氧浓度下出水的分光光度值

    图6 不同波长下不同臭氧浓度下出水的分光光度值

    Fig.6 Spectrophotometry of effluent at different wavelengths and ozone dosages

    为进一步确定此种推论,进行了不同臭氧浓度下出水的液相色谱比较分析,结果如图7所示。由图7可知,活性红M-3BE染料在反应时间3~4 min时出峰,在DAF工艺下,活性红的第2个峰减小较为明显。这表明在PAC作用下,去除了部分溶解性有机物。这与之前选择最佳PAC时结果一致。随后增加臭氧,发现活性红的出峰强度逐渐减弱。这表明活性红逐渐被臭氧氧化,并在4~7 min有较弱的峰产生,且随着臭氧浓度增加,这些峰强度逐渐减弱。这可视为是活性红的中间代谢产物,这与前述图6中不同波长下的光度值分析一致。

    8是不同臭氧浓度下出水的分子质量分布图。由图8可知,出水的分子质量集中在200~6 000 Da之间,且活性红M-3BE的分子质量集中在800 Da和3 000 Da左右。随着臭氧浓度的增加,在分子质量400~500 Da、1 000~ 1 700 Da有小分子物质生成。在分子质量800 Da左右的有机物响应值变化不大,分子质量3 000 Da左右的有机物响应值变化较为不定。原水经过DAF(臭氧浓度为0 mg∙L-1)时,或将臭氧增至7 mg∙L-1时,响应值均增大。这表明随着增加臭氧至14 mg∙L-1,发现响应值降低,随后再次增加臭氧浓度,响应值又逐渐增加。这表明活性红M-3BE染料在臭氧气浮作用下不断得到降解。这与前述的紫外-可见光谱分析、不同波长下的分光光度值变化及液相色谱图分析相一致。

    图7
                            不同臭氧浓度下出水的液相色谱图

    图7 不同臭氧浓度下出水的液相色谱图

    Fig.7 Chromatography of effluent at different ozone dosages

    图8
                            不同臭氧浓度下出水的分子质量分布

    图8 不同臭氧浓度下出水的分子质量分布

    Fig.8 Molecular weight distribution of effluent under different ozone dosages

  • 2.3 活性红M-3BE的转化机制

    2.3

    活性红M-3BE的具体降解途径见图9。经三维荧光、液相色谱图、分子质量分布等分析,活性红M-3BE在DOIF工艺下会被臭氧氧化,荧光物质峰强度减弱,染料浓度逐渐降低,并有小分子物质生成。进一步经紫外-可见光谱、分光光度值等分析,在DAF工艺和臭氧作用下,540 nm和210 nm处的特征吸收峰减弱、分光光度值均降低,此处的特征峰先消失。这表明活性红M-3BE的N—H键和N == N键先断裂,N—H键的键能较N == N键小,故先断裂的是N—H键,随后断裂的是N == N键。290 nm特征吸收峰减弱、分光光度值降低,在臭氧浓度21 mg∙L-1时特征吸收峰消失。这表明初步断键后的中间产物(苯环、萘环衍生物)被臭氧氧化,生成小分子物质。210 nm处的特征吸收峰在臭氧浓度达到21 mg∙L-1后直线上升。这表明生成的小分子物质中携带助色官能团,可能生成芳香酚类物质。故可将活性红 M-3BE染料的脱色过程推测为,先在连接苯环和均三嗪的氮氢键处进行非对称断键,生成中间产物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。中间产物Ⅰ分子质量较大,含有偶氮键和萘环衍生物,随后偶氮键断裂并进行脱硫脱氮作用形成萘和萘酚。中间产物Ⅱ是一氯均三嗪,脱氯形成均三嗪结[42,43]。中间产物Ⅲ在脱硫脱氮作用下形成苯环。

    图9
                            活性红染料M-3BE降解途径

    图9 活性红染料M-3BE降解途径

    Fig.9 Degradation pathway of reactive red M-3BE

  • 3 结论

    3

    1)DOIF工艺优于DAF工艺。对于人工模拟印染废水,DOIF工艺最佳操作条件为10 mg∙L-1PAC、40%回流比和21 mg∙L-1臭氧投加量。在DOIF工艺下,加入臭氧时的出水色度、UV254、SUVA254、pH均得到去除,且随着臭氧浓度的增加,去除率亦相应增加,其中,色度和SUVA254去除效果最为明显,但DOC的去除率很低。

    2)活性红M-3BE在臭氧作用下逐渐降解。随着臭氧浓度的增加,540 nm处的偶氮键消失,290 nm处的苯环、萘环衍生物逐渐被降解,生成中间产物,导致210 nm处的特征峰先下降后上升随后又下降再上升的趋势,最后被氧化成含芳香酚类的最终产物。

    3)推测活性红M-3BE的降解机理为,活性红先降解为偶氮键连接的萘环衍生物、一氯均三嗪、苯环衍生物3种中间产物。随着臭氧增加,逐渐被降解为萘环、萘酚、均三嗪、苯环小分子物质。

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王佳

机 构:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安 710055

Affiliation:School of Environmental and Municipal Engineering, Xi'an University of Architectural and Technology, Xi'an 710055, China

角 色:第一作者

Role:First author

邮 箱:1163205989@qq.com

第一作者简介:王佳(1994— ),女,硕士研究生。研究方向:水污染控制工程。E-mail:1163205989@qq.com

金鹏康

机 构:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安 710055

Affiliation:School of Environmental and Municipal Engineering, Xi'an University of Architectural and Technology, Xi'an 710055, China

角 色:通讯作者

Role:Corresponding author

邮 箱:pkjin@hotmail.compkjin@hotmail.com

作者简介:金鹏康(1974— ),男,博士,教授。研究方向:污水处理与资源化利用等。E-mail:pkjin@hotmail.com

尉笑

机 构:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安 710055

Affiliation:School of Environmental and Municipal Engineering, Xi'an University of Architectural and Technology, Xi'an 710055, China

王自元

机 构:浙江丰林染整有限公司,嘉兴 314500

Affiliation:Zhejiang Fenglin Flax Dyeing and Finishing Co. Ltd., Jiaxing 314500, China

魏哲超

机 构:浙江丰林染整有限公司,嘉兴 314500

Affiliation:Zhejiang Fenglin Flax Dyeing and Finishing Co. Ltd., Jiaxing 314500, China

刘惠岳

机 构:浙江丰林染整有限公司,嘉兴 314500

Affiliation:Zhejiang Fenglin Flax Dyeing and Finishing Co. Ltd., Jiaxing 314500, China

金鑫

机 构:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安 710055

Affiliation:School of Environmental and Municipal Engineering, Xi'an University of Architectural and Technology, Xi'an 710055, China

金曙光,郑晓梅,张利田

角 色:中文编辑

Role:Editor

/html/teepc_cn/201808104/alternativeImage/4e47294b-65b3-47d8-aca8-e5c2012d9e3d-F001.jpg
DOC/(mg·L-1)UV254/cm-1SUVA/(mL·(mg·cm)-1)色度/倍浊度/NTUpH
5.140.220.0430023.198.10
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图1 DOIF工艺处理流程

Fig.1 Flow chart of the dual-step ozone induced flotation

表1 模拟印染废水水质特征参数

Table 1 Characteristic parameters of simulated printing and dyeing wastewater

图2 DOIF工艺操作参数优化曲线

Fig.2 Optimization of operation parameters for DOIF process

图3 不同臭氧浓度下出水的pH、DOC、UV254、SUVA254变化

Fig.3 Variation curves of pH, DOC, UV254 and SUVA254 of effluent at different ozone dosages

图4 DOIF工艺在不同臭氧浓度下处理出水的三维荧光图

Fig.4 3D-EEM spectra of effluent from DOIF process at different ozone dosages

图5 不同臭氧浓度下出水的紫外-可见吸收光谱

Fig.5 Ultraviolet-visible absorption spectra of effluent at different ozone dosages

图6 不同波长下不同臭氧浓度下出水的分光光度值

Fig.6 Spectrophotometry of effluent at different wavelengths and ozone dosages

图7 不同臭氧浓度下出水的液相色谱图

Fig.7 Chromatography of effluent at different ozone dosages

图8 不同臭氧浓度下出水的分子质量分布

Fig.8 Molecular weight distribution of effluent under different ozone dosages

图9 活性红染料M-3BE降解途径

Fig.9 Degradation pathway of reactive red M-3BE

image /

无注解

无注解

无注解

无注解

无注解

无注解

无注解

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无注解

无注解

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